Polyvinylchlorid (PVC)
Synthesemechanismus
Mechanismus der radikalischen Polymerisation
1. Startreaktion und Kettenstart
- Aus einem Radikalbildner/Initiator/Kettenstarter
(hier Dibenzoylperoxid), entstehen durch eine homolytische
Bindungsspaltung zwei Startradikale.
- Das Startradikal reagiert mit einem ersten Monomer zu einem Alkylradikal als
Primärradikal:
2. Kettenwachstum
- Das Primärradikal
aus dem Kettenstart reagiert mit weiteren Monomeren zu einem immer
längerkettigeren Alkylradikal:
3. Kettenabbruch (= Abbruchreaktion)
- Zwei der kettenförmigen Alkylradikale kombinieren sich unter
Bildung einer C-C-Einfachindung
miteinander. Dadurch wird das Kettenwachstum unterbrochen.
- Beachte, dass sich die Stellung der Reste gegebenenfalls an der neugebildeten
Verknüpfungsstelle spiegelt:
Gesamtschema
- Aus dem einen (π-)Elektronenpaar der C-C-Doppelbindung
jedes Monomers werden insgesamt also letztendlich
je zwei halbe C-C-Einfachbindungen zwischen den Monomeren gebildet:
Verwendungsbeispiele
- Rohre
- Bodenbeläge
- Kunstleder
- Kabelisolierung
Externe Links
Polyvinylchlorid
Polymerisation
Thermoplast
Weichmacher
