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Einteilung der Polymere
- Naturstoffe
- Proteine
- Kohlenhydrate
- Nucleinsäuren
- Kunststoffe
- Polymerisations
- Polykondensations
- Polyadditions
=> 1. Einteilungskriterium:
- "Künstlichkeit", d.h. ob es sich um
ein natürlich in Lebewesen vorkommendes Polymer/Makromolekül
handelt, oder ein
vom Menschen chemisch verändertes bzw. komplett neu hergestelltes
=> 2. Einteilungskriterium:
- Innerhalb der Naturstoffe:
Jeweilige Nähr- bzw. Baustoffgruppe oder Informationsträger
- Innerhalb der Kunststoffe:
Grad der "Künstlichkeit", d.h. ob die
Polymerkette ursprünglich enzymatisch in Lebewesen hergestellt,
und nur anschließend
chemisch veredelt wird, wie bei den halbsynthetischen Kunststoffen,
oder aber ob die
Polymerkette komplett neu synthetisiert wird, wie bei den (voll-)
synthetischen Kunststoffen.
=> 3. Einteilungskriterium:
- Innerhalb der (voll-)synthetischen Kunststoffe:
Nach dem Synthesemechanismus:
- Falls nur ein Monomertyp mit einer Doppelbindung vorliegt:
Polymerisation (radikalisch)
- Falls ein kleines Teilchen
in einem ionischen Mechanismus wie einer
Esterbildung,
einer
Carbonsäureamidbildung
oder einer
Diaminmethylenbrückenbildung
abgespalten wird:
Polykondensation
- Falls zwei Gruppen in einem ionischen Mechanismus aneinander addiert werden wie
bei einer
Carbamatbildung:
Polyaddition
=> Nicht berücksichtigt sind Polymere mit anorganischen Anteilen:
- Silikone (Silicium haltig)
- Kohlefaser-Verbundwerkstoffe (enthalten eingebettete anorganische Materialien)
Begleitende Unterrichtsmaterialien
Unterrichtsmaterial aus dem Fach Chemie auf der KGA-Homepage
Hier gibt es die Hefteinträge bzw. Arbeitshefte zu den folgenden Lehrplankapiteln.
Lehrplaneinbettung
Farberklärung zu den Strukturformeln
-
Abgangsgruppen bzw. aus
Ausgangsgruppen
abgespaltene kleine Teilchen
wie
H2O,
NH3,
HCl oder
CH3OH z.B. bei Kondensationsreaktionen
bzw. bei Veresterungen und Esterhydrolysen sowie der Vollacetalbildung
-
Nucleophile wie Hydroxy- oder Amino-Ausgangsgruppen,
Elektrophile wie Carbonyl-Ausgangsgruppen bzw.
Verknüpfungsgruppen
wie Peptid/Carbonsäureamidgruppe, Estergruppe oder Carbamat/Urethangruppe
-
Elektrophile Atome wie positiv polarisierte
H-Atome oder
C-Atome, z.B.
das anomere C-Atom in der ringförmigen Halbacetalform bei den Kohlenhydraten
-
Nukleophile wie negativ polarisierte
O-Atome
mit freien Elektronenpaaren in Hydroxy- oder Alkoxy-Gruppen
3D-Molekülvisualisierung
Jmol Java-Applet für die 3D-Strukturdarstellung von (Bio-)Molekülen im Webbrowser,
benötigt einmalig die Installation des Java Runtime Environments (JRE),
unter Linux einfacher zu installieren mit dem Befehl:
sudo apt-get install sun-java6-jre sun-java6-plugin
Als Browser wird der Mozilla Firefox empfohlen!
Viel Spaß wünscht Herr Jakob ☺
Externe Links
Polymer
Funktionelle Gruppe
Nukleophilie
Elektrophilie